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FDA autoriza el uso de Evusheld para Covid-19

FDA autoriza el uso de Evusheld para Covid-19
Según la FDA, el fármaco no sustituye la vacuna. Cortesía/AstraZeneca

La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el uso de emergencia del Evusheld –una combinación de los anticuerpos monoclonales tixagevimab y cilgavimab de AstraZeneca– para prevención de la Covid-19.

A través de un comunicado, la FDA detalló que este medicamento sólo se autoriza a personas no contagiadas ni expuestas que tengan un sistema inmune que no les permita vacunarse o un historial de reacciones adversas a las vacunas.

“Las vacunas han demostrado ser la mejor defensa contra la Covid-19, pero hay individuos inmunodeprimidos que pueden no ver aumentada la respuesta inmunitaria que da la vacuna y que necesitan una alternativa de prevención”, dijo Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Fármacos de la FDA.

El fármaco está indicado para adultos y pacientes pediátricos de más de 12 años con peso de al menos 40 kilos.

No está autorizado para el tratamiento de la Covid-19 o para prevención tras posible exposición al virus.


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