Ante el avance descontrolado de la Covid-19, que ha infectado a 12 millones de personas en su territorio, Estados Unidos (EU) prevé iniciar a mediados de diciembre una campaña masiva de vacunación con la esperanza de alcanzar la inmunidad colectiva en mayo.
La farmacéutica estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNTech pidieron el viernes a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) que apruebe su vacuna. Esta solicitud se esperaba desde hacía varios días, tras la publicación de los resultados del ensayo clínico realizado desde julio entre 44 mil voluntarios en varios países y según el cual la vacuna tendría una efectividad del 95%, sin efectos secundarios graves.
Italia también, aunque en enero
Italia, donde la pandemia de la Covid-19 ha provocado la muerte de más de 48 mil personas, iniciará una “campaña de vacunación sin precedentes” a finales del mes de enero de 2021, comenzando con los ciudadanos más expuestos a la pandemia, anunció el ministro de Salud italiano, Roberto Speranza.
La agencia estadounidense anunció ayer que el 10 de diciembre se llevará a cabo una reunión pública de su comité asesor de vacunas para considerar la solicitud, aunque su opinión será consultiva. La decisión de autorizar o no la vacuna dependerá de los científicos de la FDA y podría tomarse en la primera quincena de diciembre.
“Nuestro plan es poder enviar las vacunas a los sitios de vacunación dentro de las 24 horas posteriores a la aprobación” por la FDA, dijo a CNN Moncef Slaoui, jefe de la agencia estadounidense.
“Con el nivel de efectividad que tenemos (95%), inmunizar aproximadamente al 70% de la población te daría una verdadera inmunidad colectiva. Probablemente sucederá en mayo, o algo así dependiendo de nuestros planes”, dijo.
Estados Unidos es, de lejos, el país más enlutado del mundo como consecuencia de la Covid-19, con más de 255 mil muertes. La epidemia está fuera de control y el número de nuevos casos diarios se está disparando, y ya supera los 12 millones de contagios, de acuerdo con las cifras de la Universidad Johns Hopkins.
Otro motivo para que los estadounidenses empiecen a ver la luz al final del túnel es la autorización de un tratamiento de la firma Regeneron, usado antes por el presidente Donald Trump.
