Panamá, 17 de abril del 2025

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    • Temas de Hoy:

    TEMA: FDA


    El retiro de Effaclar Duo en Estados Unidos por benceno no afecta a Panamá, asegura L’Oréal
    Effeclar Duo, producto recomendado por los dermatólogos para el acné. Cortesía

    El retiro de Effaclar Duo en Estados Unidos por benceno no afecta a Panamá, asegura L’Oréal

    Aleida Samaniego C.Hace 1 mesLa empresa L’Oréal Groupe para Centroamérica y la región Andina informó que el retiro en Estados Unidos, se llevó a cabo de manera proactiva tras detectarse trazas mínimas de benceno en un lote específico.
    Effaclar Duo de La Roche-Posay es retirado en Estados Unidos por riesgo de químico cancerígeno
    Effaclar Duo,crema utilizada para el acné. Imagen tomada de Internet
    FARMACOVIGILANCIA

    Effaclar Duo de La Roche-Posay es retirado en Estados Unidos por riesgo de químico cancerígeno

    Aleida Samaniego C.Hace 1 mesLa Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Minsa informó que está revisando la alerta emitida y la base de registros sanitarios para publicar una nota informativa sobre el tema.
    ¿Qué es el colorante rojo 3 y por qué lo prohibieron en Panamá?
    El colorante rojo No. 3, Es un sintético, derivado del petróleo, se utiliza comúnmente para dar a los alimentos y bebidas un color rojo cereza brillante. iStock
    SALUD Y ALIMENTACIÓN

    ¿Qué es el colorante rojo 3 y por qué lo prohibieron en Panamá?

    Aleida Samaniego C.Hace 2 mesesEl Minsa prohibió el uso del colorante rojo No. 3 en medicamentos orales, siguiendo las regulaciones internacionales que vinculan este aditivo con riesgos potenciales de cáncer.
    Minsa otorga tres años para eliminar el uso del colorante rojo No. 3 en los fármacos
    La medida de la FDA responde a una petición presentada en noviembre de 2022 por diversas organizaciones de defensa y particulares. Elysée Fernández
    FARMACOVIGILANCIA

    Minsa otorga tres años para eliminar el uso del colorante rojo No. 3 en los fármacos

    Aleida Samaniego C.Hace 2 mesesEste colorante sintético, derivado del petróleo, se utiliza para dar a los alimentos y bebidas un color rojo cereza brillante.
    Estudio de la FDA revela que algunas tintas de tatuaje etiquetadas como estériles están contaminadas
    El estudio analizó 75 muestras de tintas de 14 fabricantes diferentes. Archivo
    Prevención

    Estudio de la FDA revela que algunas tintas de tatuaje etiquetadas como estériles están contaminadas

    Yasser Yánez GarcíaHace 7 mesesLa investigación, publicada en la revista Applied and Environmental Microbiology, enfatiza en la necesidad urgente de una vigilancia constante en la fabricación y distribución de estos productos.
    FDA advierte sobre reacción ‘potencialmente letal’ de dos fármacos para la epilepsia
    En Panamá, la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (Minsa) tiene registrado productos con el principio activo levetiracetam. iStock
    VIGILANCIA FARMACOLÓGICA

    FDA advierte sobre reacción ‘potencialmente letal’ de dos fármacos para la epilepsia

    Aleida Samaniego C.Hace 1 añoLa advertencia de la FDA sobre los medicamentos clobazam y levetiracetam se centra en una reacción que puede ocasionar una erupción, pero puede progresar rápidamente y provocar lesiones en los órganos internos. En Panamá, levetiracetam cuenta con registro sanitario.
    La FDA aprueba el primer tratamiento de tecnología de edición genética de Estados Unidos
    Vista del logo de La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos. EFE
    TERAPIA

    La FDA aprueba el primer tratamiento de tecnología de edición genética de Estados Unidos

    EFE Hace 1 añoLa Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos anunció este viernes la aprobación de dos tratamientos para la anemia de células falciformes (SCD), uno de los cuales es el primer tratamiento disponible comercialmente en el país basado en tecnología de edición genética.
    FDA emite advertencia por gotas para los ojos no aprobadas; Minsa asegura que en Panamá no tienen registro sanitario
    La investigación de la FDA sobre los productos oftalmológicos está en curso, y la agencia puede tomar medidas normativas o de aplicación de la ley adicional, según corresponda. iStock
    FARMACOVIGILANCIA

    FDA emite advertencia por gotas para los ojos no aprobadas; Minsa asegura que en Panamá no tienen registro sanitario

    Aleida Samaniego C.Hace 2 añosLa Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha emitido cartas de advertencia a ocho compañías por la fabricación y comercialización de gotas oftalmológicas no aprobadas.
    FDA simplifica uso de las vacunas bivalentes
    El sábado 4 de febrero se inició el proceso de vacunación con la dosis bivalente a la población en general en todo el país. Elysée Fernández
    VACUNACIÓN

    FDA simplifica uso de las vacunas bivalentes

    Aleida Samaniego C.Hace 2 añosLa vacuna bivalente contra la covid -19 sustituye el uso de la vacuna monovalente. En Panamá, se han administrado 130 mil 470 dosis de la vacuna bivalente a personas mayores de 12 años de edad.
    Es poco probable que señal de seguridad de la vacuna bivalente sea un riesgo clínico: los CDC
    Ni Pfizer ni otros países que utilizan la vacuna han observado un aumento de este tipo de accidentes cerebrovasculares, según la agencia, y la señal no se detectó en ninguna otra base de datos. iStock
    COVID-19

    Es poco probable que señal de seguridad de la vacuna bivalente sea un riesgo clínico: los CDC

    Aleida Samaniego C.Hace 2 añosEn la reunión del pasado 26 de enero, el Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA se reafirmó el buen perfil de seguridad de las vacunas bivalentes de ARN mensajero, tanto de Pfizer/BioNTech como de Moderna.

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